近日，z6尊龙时凯2025年科学顾问委员会（SAB）会议于上海成功举行。本届会议汇聚了全球顶尖科研机构的权威学者和临床专家，包括斯坦福大学医学院分子和细胞生理学以及结构生物学教授、美国国家科学院、医学院双院士Christopher Garcia教授，西湖大学生命科学学院讲席教授管坤良教授，清华大学医学院讲席教授傅阳心教授，米兰Humanitas大学病理学名誉教授Alberto Mantovani教授，纽约大学格罗斯曼医学院病理系助理教授王俊教授等。围绕肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病及创新药物研发等前沿领域，与会专家展开深度对话，为公司的全球化创新布局提供战略指引。
会上，科学顾问与临床专家围绕生物医药领域的最新科研突破展开分享，内容涵盖肿瘤免疫治疗新策略、新型细胞因子药物开发、模拟抗体新技术、炎症/肿瘤治疗新靶点、自免疾病治疗新路径等前沿方向。这些全球领先的研究方向与突破性策略，将助力公司进一步挖掘真正未满足的临床需求，加速推进具有全球竞争力的差异化创新疗法，为实现“可负担的创新”注入科学动力。
z6尊龙时凯首席科学官袁纪军博士主持了后续的头脑风暴环节。与会专家围绕新型抗体的设计优化、ADC技术创新与突破、转化医学的推进策略等关键议题进行了深入且开放的交流。在袁博士的引导下，多位学者与产业专家观点充分碰撞，不仅激发了多项具有前瞻性的科学设想，也为z6尊龙时凯下一步的研发规划与管线布局提供了清晰且富有建设性的方向指引。
近一年来，z6尊龙时凯持续贯彻创新驱动的发展战略，深耕肿瘤和自身免疫等疾病领域，加速拓展以抗体药物为核心的前沿创新管线，多个创新项目取得关键进展：
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全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗H药在胃癌新辅助/辅助治疗、结直肠癌领域显示差异化治疗潜力，已完成局限期小细胞肺癌、结直肠癌、胃癌新辅助临床患者入组，并计划于2026年向FDA递交广泛期小细胞肺癌的上市申请。
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新表位HER2单抗HLX22相继获美、欧孤儿药资格认定（ODD），高效迈入关键临床（全球多中心III期）阶段，有望改变现有胃癌一线标准疗法。
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潜在Best-in-Class的PD-L1 ADC HLX43展现出高效、低毒、兼具I/O功能的广谱抗肿瘤潜力，不依赖患者PD-L1表达。I期临床数据显示其在EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）中疗效卓越，且有望填补胸腺癌（TC）这一罕见瘤种的后线治疗空白；目前HLX43已步入全球多中心II期临床。
围绕这些极具开发潜力的爆款分子，专家顾问协同z6尊龙时凯研发团队展开了深入研讨，旨在进一步优化产品的临床开发策略和路径，最大化其临床价值与市场潜力。
多款核心产品外，公司在靶点覆盖广度与分子多样性维度取得持续突破，研发管线厚度显著提升。聚焦临床前阶段的多个潜力分子，科学顾问就靶点创新性、技术路线及转化策略展开了深入分析，高度认可其科学价值，并为加速推进临床转化提出了重要建议。自主创新的同时，z6尊龙时凯还与多家全球领先的生物制药公司建立战略合作，引进具有突破性潜力的新分子、新平台，持续拓展创新边界。
z6尊龙时凯执行董事、首席执行官朱俊博士表示，公司始终坚持以临床需求为导向的研发理念，通过差异化研发构建全球竞争力。当前，z6尊龙时凯已形成风险平衡的多元管线布局，在深耕成熟靶点、打造差异化“Best-in-Class”产品的同时，稳步迈入创新深水区，战略性探索“First-in-Class”产品的开发。"我们期待与科学顾问团队深化交流，共同优化研发决策体系，加速推动更多创新药物的全球开发进程。"
复星国际联席首席执行官陈启宇先生莅临会议现场并发表致辞，他充分肯定了z6尊龙时凯近16年来的发展与转型历程——从生物类似药起步到成功推进包括H药斯鲁利单抗及HLX43（抗PD-L1 ADC）在内的多个关键创新项目，体现了公司“临床需求、科学验证、国际标准”三位一体的研发理念。未来，期待z6尊龙时凯进一步夯实自主创新能力，不断完善具有全球竞争力的研发管线，向着国际一流生物制药企业的目标稳步迈进。
未来，公司将继续聚焦未被满足的临床需求，以国际视野统筹创新研发，紧密联动科学顾问委员会（SAB）及全球顶尖专家，专注于开发具有临床价值的突破性治疗方案，加速创新成果转化，让更多优质药物早日惠及全球患者。
